La enfermedad del Pian: ¿Qué es y a quién afecta?

La enfermedad del Pian es una infección tropical de piel causada por treponemas, más precisamente por la bacteria Treponema pallidum pertenue. Esta enfermedad forma parte de las llamadas Enfermedades Tropicales Desatendidas (ETD), junto con, por ejemplo, la úlcera de Buruli y la lepra.

El Pian causa úlceras grandes y dolorosas que afectan a la piel, a los huesos y al cartílago, generalmente en los brazos y en las piernas. Esta enfermedad tropical desatendida es muy contagiosa y se encuentra en los países de pobreza extrema en las que las condiciones higiénicas y los servicios sanitarios son básicos. El Pian se encuentra en 14 países de las zonas de África Occidental, del Sudeste Asiático y del Pacífico, entre los que destacan el Golfo de Guinea, África Central, Indonesia y Papúa Nueva Guinea.

La inmensa mayoría de las personas que padecen esta enfermedad tropical desentendida (ETD) son niños y niñas menores de 15 años. La enfermedad de Pian suele producir desfiguraciones y discapacidades que producen un gran dolor y sufrimiento entre los jóvenes enfermos. Estos niños suelen ser aislados y no suelen poder ir al colegio ni jugar con otros niños.

Enfermedad del Pian

Este tipo de enfermedades no solo provoca secuelas emocionales en los niños y niñas, también tienen un gran impacto económico en las sociedades más necesitadas. Son muchas las familias que se gastan todos sus ahorros para poder acceder a una atención sanitaria básica. Es más, la mitad del mundo aún carece de una cobertura de servicios de salud básica.

Actualmente existe una pastilla llamada Azitromicina, que puede curar la enfermedad del Pian con una sola dosis oral. Uno de los objetivos para el año 2020 de la Organización Mundial de la Salud (OMS) es erradicar la enfermedad del Pian para el año 2020, y diversas organizaciones como la Fundación Anesvad trabajan para conseguir que la enfermedad del Pian sea la segunda enfermedad infecciosa humana en desaparecer. Luchemos entre todos para hacer desaparecer el Pian; logremos que los niños más desfavorecidos olviden qué es estar sufriendo por una enfermedad curable. Luchemos por el derecho a la salud de todos los niños en el mundo.

El derecho a la salud y las enfermedades tropicales desatendidas

Sin lugar a duda, la salud es nuestro bien más preciado. Desde 1946, el derecho a la salud constituye un derecho fundamental de todos los seres humanos. Según afirma la Constitución de la Organización Mundial de la Salud, “el goce del grado máximo de salud que se pueda lograr es uno de los derechos fundamentales de todo ser humano”.

El derecho a la salud obliga al Estado a garantizar a sus ciudadanos a acceder a servicios de cuidado médico. El derecho a la salud no solo incluye el acceso asequible y de mejor calidad posible, sino que también está estrechamente ligado a otros derechos humanos fundamentales, como al derecho al agua potable, al saneamiento adecuado y al derecho a la alimentación.

A pesar de que estos derechos que se consideren fundamentales, en realidad existen 100 millones de personas en el mundo que viven en extrema pobreza y que no tienen acceso al agua. Esto implica que una parte importante de la población mundial no pueda permitirse una higiene mínima, un saneamiento adecuado ni una vivienda digna. De esta forma, estas sociedades marginadas suelen ser muy vulnerables a problemas sanitarios crónicos.

Por ejemplo, millones de personas en el mundo sufren enfermedades tropicales desatendidas como la úlcera de Buruli, el pian, la lepra o la filariasis linfática. Estas enfermedades olvidadas afectan en la gran mayoría a niñas y niños y su desarrollo se ve gravemente afectado. Si no se tratan a tiempo estas enfermedades, pueden provocar lesiones graves de por vida. En cambio, la mayoría de las personas que sufren estas enfermedades no tienen acceso a un tratamiento y muchas veces ni siquiera sabe que está enferma.

Enfermedades desatendidas en niñas y niños

Como decía Schopenhauer, “la salud no lo es todo, pero sin ella todo lo demás es nada”. Sin lugar a duda, la salud es una de esas cosas a las que no solemos darle la importancia que se merece hasta que la perdemos. Todas las personas independientemente de su raza, sexo, edad u otra condición se merecen tener acceso a la salud. Es por eso que debemos luchar contra la desigualdad y la discriminación y trabajar por el derecho a la salud de las personas más olvidadas.

Es la hora de la sanidad universal

La nueva ministra Montón tiene por delante la oportunidad de revertir los devastadores efectos del Real Decreto-Ley 16/2012

El compromiso con la necesidad de garantizar una sanidad pública y universal, que hasta ahora ha mostrado la nueva ministra de sanidad, Carmen Montón, en su papel como consejera en la Comunidad Valenciana, se añade a las declaraciones realizadas por Pedro Sánchez la semana pasada en el Congreso, en las que afirmaba su intención de “retornar a la sanidad universal y devolver el acceso a la atención sanitaria a todas las personas que viven en nuestro país que fueron excluidas de ella".

En ese sentido, las organizaciones en defensa del Derecho a la Salud abajo firmantes, quieren instar a la nueva ministra a adoptar sin mayor dilación las medidas legislativas necesarias que devuelvan el derecho a la asistencia sanitaria a todas las personas que viven en España independientemente de su situación administrativa. Asimismo, las organizaciones exigen al nuevo Gobierno que aproveche el resto de legislatura para recapitalizar el SNS garantizando una asignación presupuestaria que fortalezca su carácter público, su calidad y eficiencia.

Las organizaciones firmantes dan la bienvenida a este cambio de enfoque del Ejecutivo que recoge el contenido del Pacto Político y Social por un Sistema Nacional de Salud Público y Universal promovido por más de 70 organizaciones sociales, profesionales y sindicales y firmado el pasado mes de septiembre por todos los partidos de la Cámara Baja a excepción de PP, Ciudadanos, UPN y Foro Asturias.

Seis años de devastadores efectos del RDL 16/2012

Han transcurrido seis años desde la imposición de la exclusión sanitaria por medio del Real Decreto-Ley 16/2012 que expulsaba del sistema a cientos de miles de personas. Desde entonces la urgencia de revertir esta situación no ha hecho sino aumentar. A las múltiples y persistentes vulneraciones del Derecho a la Salud consecuencia del RDL (documentadas en los informes de la Red de Denuncia y Resistencia al RDL 16/2012 – REDER) se suma la situación creada por las últimas sentencias del Tribunal Constitucional que niega la competencia de las Comunidades Autónomas para otorgar acceso al SNS a las personas excluidas por el RDL, contraviniendo así la obligación de todos los poderes públicos de velar por el cumplimiento de los Derechos Humanos.

La exclusión sanitaria es una medida discriminatoria que se ensaña con las personas más vulnerables y constituye por ello un incumplimiento de las obligaciones internacionales de España en materia de Derechos Humanos, tal y como ha concluido recientemente el Comité de Derechos Económicos, Sociales y Culturales de Naciones Unidas que se suma a una larga lista de mecanismos internacionales que han exigido a España la reforma del RDL.

Además, según han denunciado las distintas organizaciones, la adopción del RDL no se sostiene tampoco desde una perspectiva de eficiencia del sistema, pues según demuestran diversos estudios, el uso que las personas migrantes hacen del sistema sanitario es sensiblemente inferior al de las nacionales. Igualmente, un sistema basado en la prevención a través de una atención primaria universal es menos costoso para las arcas públicas que aquel que limita la atención a las urgencias y acaba derivando en hospitalizaciones que podían haber sido prevenidas.

Por último, no se puede obviar que el RDL forma parte del marco de las políticas de austeridad que han supuesto un importante debilitamiento del sistema público de salud. Así, la importante caída del presupuesto público de sanidad, las reducciones de plantilla o la ampliación del sistema de copagos han minado sensiblemente la calidad de nuestro SNS y su papel fundamental como pilar del Estado Social. Así se desprende de los informes de las Organizaciones Sindicales, CCOO y UGT, como en los recientes de Amnistía Internacional y la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública.

Un nuevo contexto

Tras las últimas elecciones generales de 2016, el Congreso quedó configurado por una mayoría de partidos políticos que recogían en sus respectivos programas la promesa de poner fin a la exclusión sanitaria de las personas migrantes en situación irregular. No obstante, la continuidad del Ejecutivo del Partido Popular puso freno a esta aspiración mayoritaria. Así, la prerrogativa de veto a iniciativas parlamentarias que la Constitución atribuye al Gobierno en su artículo 134.6 fue usado por este para impedir cualquier intento de modificar la reforma sanitaria de 2012. A pesar de ello, todos estos partidos reafirmaron su compromiso con la universalidad el pasado mes de septiembre. Ahora, estos mismos partidos han respaldado la investidura de Pedro Sánchez abriendo la puerta a un nuevo contexto político. Las organizaciones firmantes confían en que tanto el nuevo Gobierno como los grupos parlamentarios de aquellos partidos que suscribieron el Pacto Político y Social colaboren para devolver la dignidad a nuestro sistema sanitario. Es la hora de la sanidad universal.

ORGANIZACIONES FIRMANTES:

Adhara-Sevilla
Amnistía Internacional
Anesvad
Apoyo Positivo
ARI-PERU
Asociación Camino de Fe y Esperanza
Asociación "El Pueblo que queremos"
Asociación de Enfermería Comunitaria
Asociación de Usuarios de la Sanidad de la Región de Murcia
Asociación Pro Derechos Humanos de Andalucía
Asociación Sociocultural Entre Mares
CALCSICOVA
Centro Internacional de Servicios para Inmigrantes (CIS)
Comisiones Obreras (CCOO)
Consejo General de Colegios Oficiales de Psicólogos
Coordinadora Estatal de VIH y sida (CESIDA)
Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP)
Federación estatal de lesbianas, gays, transexuales y bisexuales (FELGTB)
Federación de Planificación Familiar Estatal (FPFE)
Foro Galego de Inmigración
Fundación BACHUE
Grupo de Educadores de Calle y Trabajo con Menores (GREC)
Médicos del Mundo
Medicusmundi
Observatorio del Derecho Universal a la Salud de la Comunitat Valenciana (ODUSALUD)
Plataforma per una Atenció Sanitària Universal a Catalunya (PASUCAT)
Plataforma Ciudadanía contra la exclusión sanitaria
Red Acoge
Red de Denuncia y Resistencia contra el RDL 16/2012 (REDER)
Red Transnacional de Mujeres
Salud por Derecho
Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC)
Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG)
Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (SESPAS)
Trabajando en Positivo
Unión General de Trabajadores (UGT)
Unión Sindical Obrera (USO)

 

🚩 Publicado originalmente por Derecho a la Salud: Es la hora de la sanidad universal

Día Mundial de África

Hoy 25 de mayo se celebra el Día Mundial de África y desde Anesvad queremos homenajear a las mujeres africanas, que gracias a su trabajo en investigación y atención sanitaria, labran día a día una sociedad más sana ofreciendo a miles de pacientes diagnósticos y tratamientos médicos eficaces.

🚩 Publicado originalmente por Derecho a la Salud: Día Mundial de África

Nueva edición de los Premios Anesvad

Volver

2018-05-30

Categoría: Premios

Nueva edición de los Premios Anesvad

Janire Ramas Monte

Janire Ramas Monte

3ª Edición Premios Anesvad

Un año más, abrimos convocatoria para la III Edición de los Premios Solidarios de Anesvad. Este año es un año especial: cumplimos 50 años y queremos seguir reconociendo la labor de aquellas entidades no lucrativas que contribuyen a mejorar la salud y la vida de las personas más vulnerables de África Subsahariana.

Esta tercera edición presenta importantes novedades centradas en poder mejorar el impacto de los trabajos premiados. Seguimos manteniendo las tres categorías – emprender, innovar, perseverar- pero solo hay un premiado en cada una de ellas. Cada premio estará dotado de 25.000€ y con motivo del 50 aniversario, se otorgará un Premio Honorifico.

El plazo para presentar las candidaturas está abierto hasta el 14 de julio. Además, para facilitar y mejorar el proceso, las entidades que quieran presentarse lo pueden hacer a través de nuestro formulario online. Para ello, pueden consultar las bases en nuestra web, donde podrán encontrar toda la información necesaria para poder hacerlo.

Las propuestas serán evaluadas por un jurado formado por profesionales y entidades que trabajan en la cooperación con África, la promoción de la salud y los Derechos Humanos. El próximo 29 de octubre se conocerán las entidades premiadas en una entrega de premios que se celebrará en el Museo Guggenheim de Bilbao.

Más información en: http://www.anesvad.org/es/premios/

 

 

También te puede interesar sobre este tema:

  • Asistentes II Edición Premios Anesvad

    2017-11-10

    Categoría: Premios

    En estos Premios se cumplieron varios propósitos principales. Por un lado, dar visibilidad y reconocer la labor de personas que trabajan día a día para que África, y con ello el mundo, sean lugares mejores gracias a la amplia variedad de proyectos solidarios que existen. Por otro lado, la conexión entre proyectos y personas.

  • II Edición Premios Anesvad

    2017-10-24

    Categoría: Premios

    El 31 de Octubre celebramos la segunda edición del acto de entrega de premios a los héroes anónimos de África. Este acto se celebrará a las 19h en el Auditorio de Azkuna Zentroa, sitio en Plaza Arriquibar-4, en Bilbao.

🚩 Publicado originalmente por Derecho a la Salud: Nueva edición de los Premios Anesvad

La falta de agua potable en África subsahariana

Existe una relación directa entre el agua, el saneamiento y la salud de las personas. El 80% de las enfermedades son causadas por falta de agua potable y de higiene, y muchas de ellas son enfermedades tropicales desatendidas que sufren los habitantes de los países con mayor pobreza.

Un tercio de las personas en el mundo, es decir, 2.400 millones de personas, carecen de acceso al agua potable y, por tanto, de las mínimas condiciones de higiene. La mitad de esas personas viven en África subsahariana y las personas más vulnerables suelen ser niños y mujeres embarazadas. De hecho, cada día mueren alrededor de mil niños y niñas menores de 5 años por consecuencia de la diarrea.

Son muchas las personas a las que no les queda otra opción que caminar durante horas todos los días para buscar agua potable. En cambio, no siempre la encuentran y tienen que beber agua contaminada de charcos y arroyos para el ganado si quieren sobrevivir. Además, muchas niñas son obligadas a dejar la escuela para dedicarse a la búsqueda de agua potable.

Falta de agua potable en África

Falta de agua potable en África

Algunos países que sufren de escasez de agua son Benin, Ghana, Costa de Marfil… En Camboya, por ejemplo, el 32% de la población no tiene acceso a agua potable. Algunas de las enfermedades que pueden contraer las sociedades más marginadas por falta de saneamiento son la cólera, el pian, la lepra y la úlcera de Buruli. Estas enfermedades afectan principalmente a niños y niñas y si no se tratan a tiempo, puede causar desfiguraciones y amputaciones graves.

Desde 1990 2,6 mil millones de personas han logrado tener acceso al agua potable. A pesar de que los datos van mejorando poco a poco, estas enfermedades están olvidadas y desatendidas por la gran mayoría de los habitantes del mundo y aún falta mucho para alcanzar la total cobertura de agua potable en el mundo. Se cree que así se podrían evitar 842.000 muertes al año.

Es imprescindible facilitar el acceso al agua potable para poder mejorar el saneamiento de millones de personas, formándolas en buenas prácticas de higiene y reducir así el número de muertes evitables. En definitiva, el agua potable es sinónimo de salud y bienestar; y todas las personas del mundo tienen derecho a la salud. Sin agua, no hay vida.

25 de mayo Día Mundial de África, hablemos de mujeres

Hoy 25 de mayo celebramos el Día Mundial de África. Desde Anesvad queremos homenajear a las mujeres africanas que día a día con su trabajo, labran una sociedad más sana, desde la investigación, desde la atención sanitaria, ofreciendo a miles de pacientes diagnósticos y tratamientos médicos eficaces. Para todas ellas nuestra admiración y respeto.

En Anesvad ponemos en valor el trabajo de las mujeres africanas. Con motivo de Día Mundial de África tuvimos ocasión de charlar con grades profesionales de la salud en Ghana, con quienes tenemos el privilegio de trabajar como con Shirley Victoria Simpson, investigadora del Departamento de Bacteriología de los Laboratorios Noguchi, con Cynthia Kwakye, Coordinadora del Programa Nacional de Pian o con Galdys Adwapa, enfermera del Hospital Ga West institución con la que hemos trabajado años atrás.

A todas ellas que día a día dedican su labor a encontrar mejores diagnósticos, a administrar tratamientos médicos a investigar el por qué de las Enfermedades Tropicales Desatendidas (ETDs), queremos hacer una especial mención, algo que no debería limitarse a este día, ya que su papel es fundamental cada día. Cada jornada de trabajo que dedican, en definitiva, a que más personas reciban su tratamiento y sepan la enfermedad que padecen. Porque todas estas mujeres que trabajan en los laboratorios juegan un papel fundamental en la lucha contra las enfermedades olvidadas en las que la detección precoz que viene por un buen diagnóstico es tan importante.

La creciente integración de las cuestiones de género en la planificación y los presupuestos nacionales está basada, en parte, en sus estrategias dirigidas a institucionalizar estos procesos, a capacitar a la estructura funcionarial a fin de que sepan ejecutarlos y a fortalecer la capacidad de los movimientos de mujeres para promoverlos y supervisarlos.

En palabras de Wilhelmina T. Duah. Directora de los Servicios de Salud del distrito de Mpohor (Ghana) “Con la entrada en vigor de la Política de Género en Ghana, la desigualdad de género en el país se está convirtiendo en una cosa del pasado. Este instrumento aborda la incorporación del enfoque de género y el empoderamiento de las mujeres. Como tal, existen reformas administrativas y de promoción para desarrollar las capacidades de las mujeres para asumir funciones directivas y de liderazgo, así como para que la participación de las mujeres en la construcción nacional”.

Si quieres saber más sobre las mujeres que hacen frente a las enfermedades olvidadas, pincha aquí.

 

🚩 Publicado originalmente por Derecho a la Salud: 25 de mayo Día Mundial de África, hablemos de mujeres

3ª edición de los Premios Anesvad

El próximo jueves 24 de mayo se abre el plazo de inscripción para presentar tu candidatura a la 3ª edición de los Premios Anesvad. El objetivo es reconocer la labor de entidades españolas que trabajan para mejorar la salud de las personas en África Subsahariana

🚩 Publicado originalmente por Derecho a la Salud: 3ª edición de los Premios Anesvad

Sandalias que cambian vidas

Volver

2017-07-20

Categoría: Enfermedad Tropical Desatendida

Sandalias que cambian vidas

Ainhoa del Amo

Ainhoa del Amo

Anesvad crea MOBBY, un proyecto pionero de emprendimiento social

Con la iniciativa pionera de emprendimiento social MOBBY, desde Anesvad queremos cambiar la vida de las personas enfermas de lepra en India.

La lepra es una de las 17 enfermedades que la OMS engloba en las enfermedades tropicales desatendida, una de las grandes olvidadas. Sin embargo es una enfermedad apenas contagiosa, que dispone de un tratamiento, que tiene cura y que de hecho su principal problema no es la infección en sí misma sino las deformidades y discapacidades que produce de manera irreversible en pies y manos. Cuanto más tarde se diagnostica más daño produce la enfermedad y más probabilidades hay de que estas deformidades y discapacidades condicionen y limiten la calidad de vida de las personas afectadas. Sumergiendolas en el círculo vicioso de la pobreza del que es muy difícil salir.

Ante este problema Anesvad creamos MOBBY, una iniciativa pionera de emprendimiento emprendimiento social. MOBBY fabrica calzado convencional y adaptado para personas afectadas por lepra. Este tipo de calzado previene malformaciones y ayuda a los enfermos a recuperar su movilidad.

La idea es que nuestra empresa social genere unos ingresos y posteriormente, beneficios, que posibiliten que la entidad sea auto-sostenible, que su crecimiento se acompañe de la contratación de personal (personas afectadas por dicha enfermedad), de modo que se impulse su reinserción socio-laboral.

Sin embargo, en la gran mayoría de los casos, las personas afectadas por lepra no disponen de los recursos necesarios para poder adquirir este tipo de calzado. Por eso MOBBY fabrica también calzado convencional con altos niveles de comodidad pensado para otras personas.

Contigo queremos conseguir que MOBBY pase de ser un proyecto a una realidad. Para lograrlo vamos a vender en España 1.500 pares de chanclas MOBBY, lo que va a permitir que 1.500 personas afectadas por lepra en India tengan su calzado adaptado.

 

¿Te unes al proyecto?
Compra tus chanclas MOBBY aquí, y cambia la vida de 1.500 personas.

 

También te puede interesar sobre este tema:

  • Sé parte de la historia

    2017-09-29

    Categoría: Enfermedad Tropical Desatendida

    Si los seres humanos hemos conseguido logros tan impresionantes como llegar a la luna, también somos capaces de erradicar una enfermedad olvidada. Cambiemos la historia, logremos que olviden el pian en los lugares donde aún no han conseguido olvidarlo. Sé parte de la historia.

  • El pian se da en ocndiciones de pobreza y ruralidad

    2017-05-08

    Categoría: Enfermedad Tropical Desatendida

    No todos los días sucede que una empresa farmacéutica dona los medicamentos necesarios para acabar con una enfermedad. Ha ocurrido en el caso del pian, una enfermedad tropical desatendida para la que existe cura, una pastilla de azitromicina, que la compañía brasileña EMS ha decidido donar en las cantidades que sean necesarias.

🚩 Publicado originalmente por Derecho a la Salud: Sandalias que cambian vidas

¿Sabes que es un legado solidario?

Volver

2018-04-25

Categoría: Anesvad

¿Sabes que es un legado solidario?

Janire Ramas Monte

Janire Ramas Monte

Tu Legado Solidario

Aunque cada vez se conoce más, el 36% de la población mayor de 25 años desconoce esta forma de colaboración con las ONGDs según el estudio de la campaña LegadoSolidario.org.

El legado solidario es una colaboración que consiste en donar parte de tu herencia a una causa solidaria y aunque ha habido un aumento en el número de personas que está familiarizada con esta posibilidad de colaboración, aún existen barreras que hacen que solo el 3% de las personas encuestadas que han realizado testamento haya decidido dejar un legado a una ONG.

La iniciativa LegadoSolidario.org nació para sensibilizar e informar a la población sobre el testamento y fomenta la colaboración solidaria para contribuir a un mundo mejor. El pasado septiembre se lanzó la campaña “Lo que le debo a mis padres” con este fin.

El domingo, 29 de abril, es el Día Europeo de la Solidaridad y Cooperación entre Generaciones, y qué mejor forma de celebrarlo que haciendo que tu solidaridad siga siempre presente. Si decides hacerlo a favor de Anesvad, pincha aquí y te informaremos de todo lo que necesites.

 

También te puede interesar sobre este tema:

  • 8M ¡Nosotras paramos! Emakumeok planto.

    2018-03-07

    Categoría: Anesvad

    8M ¡Nosotras paramos! Emakumeok planto. En Anesvad nos sumamos a la huelga feminista del 8M bajo el lema Emakumeok planto Nosotras paramos. Tomaremos parte de la concentración que tendrá lugar en la Plaza Moyúa de Bilbao el jueves 8 a las 12.00 a.m.

  • Iñigo Lasa Hernández

    2018-03-01

    Categoría: Anesvad

    Iñigo Lasa Hernández se coloca al frente de Anesvad como Director General.

🚩 Publicado originalmente por Derecho a la Salud: ¿Sabes que es un legado solidario?